兰州大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科;
目的 探讨以复发性鼻部肿物为首发症状并误诊为血管瘤的木村病临床特点，增加对此病的认知以提高首次诊断率，降低误诊率。方法 回顾性分析2024年1月收治的1例曾误诊的木村病患者的临床资料，并对相关文献进行复习。结果 患者以复发性鼻背部皮下无痛性肿块为主要临床表现，外周血嗜酸粒细胞绝对值及百分比正常，B超检查提示血管瘤，通过2次鼻部肿物手术切除，最终经病理学检查诊断为木村病。从首次发病诊断为淋巴组织增生到二次复发后确诊，误诊时间长达3年余，预后良好，随访1年无复发。结论 木村病临床罕见，易误诊。组织病理学检查是该病诊断的金标准，影像学检查和血清IgE水平、外周血嗜酸粒细胞绝对值及百分比可协助诊断，手术切除是诊断及治疗的一种有效手段，血常规、尿常规、肾功能检测、血清IgE水平、局部超声检查可以作为随访过程中的监测指标，为后期治疗方案的制定提供参考。
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基本信息:
DOI：
中图分类号:R597
引用信息:
[1]丁文娟,刘龙燕,南书玲等.鼻根部木村病误诊分析及文献复习[J].临床误诊误治,2025,38(09):14-20.
基金信息:
甘肃省青年科技基金计划项目(21JR11RA119)